據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，mRNA概念龍頭有：

康泰生物：mRNA龍頭，9月30日，康泰生物(300601)15時股價報16.790元，漲1.63%，市值為187.53億元，換手率1.69%，當日成交額2.56億元。

2025年第二季度，公司實現(xiàn)總營收7.47億，毛利率78.11%，每股收益0.01元。

子公司民海生物與嘉晨西海簽署《mRNA人用傳染病疫苗項目合作協(xié)議》，雙方已完成mRNA人用狂犬病疫苗部分項目的有效性驗證，驗證結果表明嘉晨西海的mRNA平臺技術具備人用傳染病疫苗開發(fā)的基礎。

歐林生物：mRNA龍頭，9月30日，歐林生物(688319)開盤報26.55元，截至15時收盤，該股漲1.95%，報27.200元，3日內(nèi)股價上漲6.25%，總市值為110.41億元。

2025年第二季度，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入2.18億，同比增長40.44%；凈利潤2027.08萬，同比增長1139.49%；每股收益為0.05元。

沃森生物：mRNA龍頭，9月30日消息，沃森生物資金凈流出1052.75萬元，超大單資金凈流入-185.8萬元，最新報11.610元，換手率1.23%，成交總金額2.23億元。

沃森生物2025年第二季度營收同比增長-16.99%至6.92億元，凈利潤同比增長-74.1%至4051.44萬元。

康希諾：mRNA龍頭，9月30日收盤消息，康希諾最新報價79.520元，3日內(nèi)股價上漲3.92%，市盈率為-51.97。

2025年第二季度季報顯示，公司實現(xiàn)凈利潤-194萬，同比上年增長率為96.49%。

mRNA股票其他的還有：

萊美藥業(yè)：9月30日消息，萊美藥業(yè)今年來上漲14.49%，截至下午三點收盤，該股報4.280元，跌0.7%，換手率1.13%。

公司2018年1月9日晚間公告，近期與Argos簽署了《股份認購協(xié)議》，由萊美香港繼續(xù)對Argos投資150萬美元認購其750萬股股份。資料顯示，Argos(Nasdaq股票代碼：ARGS)成立于1997年8月，專注于開發(fā)和商業(yè)化運作個性化免疫療法治療癌癥和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”創(chuàng)新技術平臺是基于諾貝爾獎獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎研究，將mRNA重組樹突細胞用于個性化免疫療法的治療平臺，其追蹤每個病人的病癥特殊及免疫細胞，重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。

冠昊生物：截至9月30日下午3點收盤，冠昊生物(300238)報15.360元，漲1.32%，換手率1.41%，3日內(nèi)股價上漲0.98%，市盈率為153.6倍。

2020年2月3日公告顯示：公司與參股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日簽訂了《合作意向框架協(xié)議》，同意由甲方以投資首期研發(fā)款30萬美元、乙方負責研發(fā)的方式開展標的項目ZY核酸疫苗項目，擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究和臨床項目。

西藏藥業(yè)：9月30日消息，西藏藥業(yè)3日內(nèi)股價上漲1.88%，最新報46.700元，漲0.97%，成交額2.18億元。

公司于2020年6月15日晚公告，公司與斯微生物締結面向全球的合作關系，公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對價，獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權利。公司根據(jù)新冠疫苗、結核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進度，分階段向斯微生物投資3.51億元，獲得上述疫苗的全球授權。斯微生物于2020年1月緊急啟動新冠mRNA疫苗研發(fā)項目，本疫苗項目由斯微生物與中國疾病預防控制中心和同濟大學附屬東方醫(yī)院合作開展，本次合作涉及的預防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告，公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，公司獲得該疫苗在中國注冊、開發(fā)、生產(chǎn)、進口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關權益許可權。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊，被批準用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種，預防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進入到商業(yè)化市場銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關于疫苗產(chǎn)品的審批要求，上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗批準、臨床I期、II期和/或III期試驗、上市批準、生產(chǎn)設施認證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。按照協(xié)議，公司將根據(jù)注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項，同時承擔國內(nèi)臨床等相關費用。公司2020年12月15日公告，公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”)，就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術轉移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進行合作的事項?，F(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進一步協(xié)商，在不影響原技術轉移協(xié)議相關安排的基礎上，雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應量簽署了相關補充協(xié)議，約定2021年內(nèi)新增的最低供應量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份，TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎上再額外生產(chǎn)500萬人份。

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