據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，2025年mRNA股票的龍頭有：

1、康希諾：龍頭股，2024年，康希諾公司實現(xiàn)凈利潤-3.79億，同比增長74.45%，近五年復(fù)合增長為-1.14%；毛利率75.84%。

（上海）mRNA疫苗生產(chǎn)項目廠房交付儀式順利舉行。

回顧近3個交易日，康希諾有2天上漲，期間整體上漲3.92%，最高價為76.4元，最低價為79.7元，總市值上漲了7.72億元，上漲了3.92%。

2、歐林生物：龍頭股，2024年報顯示，歐林生物凈利潤2075.76萬，同比增長18.24%，近四年復(fù)合增長為-42.28%；毛利率94.45%。

近3日歐林生物股價上漲6.25%，總市值下跌了7306.8萬元，當(dāng)前市值為110.41億元。2025年股價上漲61.03%。

3、復(fù)星醫(yī)藥：龍頭股，2024年，復(fù)星醫(yī)藥公司實現(xiàn)凈利潤27.7億，同比增長16.08%，近五年復(fù)合增長為-6.75%；毛利率47.97%。

國內(nèi)創(chuàng)新藥研企業(yè)龍頭之一，已在中國藥品市場最具潛力和成長力的六大疾病領(lǐng)域（心血管、代謝及消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、抗腫瘤）形成了比較完善的產(chǎn)品布局，擬與BioNTech成立JV，打造全球領(lǐng)先的mRNA技術(shù)平臺。

回顧近3個交易日，復(fù)星醫(yī)藥期間整體上漲1.91%，最高價為29.26元，總市值上漲了15.22億元。2025年股價上漲16.72%。

4、安科生物：龍頭股，2024年，公司實現(xiàn)凈利潤7.07億，同比增長-16.56%，近五年復(fù)合增長為18.46%；毛利率77.39%。

回顧近3個交易日，安科生物有1天上漲，期間整體上漲0.69%，最高價為9.93元，最低價為10.13元，總市值上漲了1.17億元，上漲了0.69%。

萊美藥業(yè)：9月30日消息，萊美藥業(yè)截至15點，該股跌0.7%，報4.280元；5日內(nèi)股價下跌2.8%，市值為45.19億元。其“Arcelis”創(chuàng)新技術(shù)平臺是基于諾貝爾獎獲得者、Argos聯(lián)合發(fā)起人RalphSteinman教授的基礎(chǔ)研究，將mRNA重組樹突細(xì)胞用于個性化免疫療法的治療平臺，其追蹤每個病人的病癥特殊及免疫細(xì)胞，重新調(diào)整免疫系統(tǒng)功能。

冠昊生物：9月30日冠昊生物開盤消息，7日內(nèi)股價下跌0.91%，今年來漲幅上漲21.61%，最新報15.360元，漲1.32%，市值為40.73億元。公司與美國的參股公司ZYTherapeuticsInc.擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究工作。

西藏藥業(yè)：9月30日開盤消息，西藏藥業(yè)（600211）漲0.97%，報46.700元，成交額2.18億元。公司于2020年6月15日晚公告，公司與斯微生物締結(jié)面向全球的合作關(guān)系，公司通過向斯微生物支付新冠疫苗產(chǎn)品、結(jié)核疫苗及流感疫苗產(chǎn)品合作對價，獲得上述產(chǎn)品全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。公司根據(jù)新冠疫苗、結(jié)核疫苗及流感疫苗的研發(fā)進(jìn)度，分階段向斯微生物投資3.51億元，獲得上述疫苗的全球授權(quán)。斯微生物于2020年1月緊急啟動新冠mRNA疫苗研發(fā)項目，本疫苗項目由斯微生物與中國疾病預(yù)防控制中心和同濟大學(xué)附屬東方醫(yī)院合作開展，本次合作涉及的預(yù)防性疫苗產(chǎn)品在中國尚處于臨床前研究階段。公司2020年11月11日公告，公司下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）開展合作，公司獲得該疫苗在中國注冊、開發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區(qū)域出口等相關(guān)權(quán)益許可權(quán)。該疫苗經(jīng)過I、II期臨床試驗，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛(wèi)生部注冊，被批準(zhǔn)用于俄羅斯境內(nèi)的人群接種，預(yù)防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進(jìn)入到商業(yè)化市場銷售階段。根據(jù)目前國內(nèi)關(guān)于疫苗產(chǎn)品的審批要求，上述疫苗仍需在國內(nèi)完成臨床前研究、臨床試驗批準(zhǔn)、臨床I期、II期和/或III期試驗、上市批準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)施認(rèn)證/核查（如適用）等主要環(huán)節(jié)，方可上市。按照協(xié)議，公司將根據(jù)注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項，同時承擔(dān)國內(nèi)臨床等相關(guān)費用。公司2020年12月15日公告，公司于2020年11月12日披露了下屬全資子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)與俄羅斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”)，就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技術(shù)轉(zhuǎn)移及生產(chǎn)返銷、區(qū)域開發(fā)和區(qū)域商業(yè)化事宜進(jìn)行合作的事項?，F(xiàn)經(jīng)TopRidge與俄方進(jìn)一步協(xié)商，在不影響原技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議相關(guān)安排的基礎(chǔ)上，雙方就“生產(chǎn)返銷”新增額外采購供應(yīng)量簽署了相關(guān)補充協(xié)議，約定2021年內(nèi)新增的最低供應(yīng)量(最低承諾量)和最低約束采購量為2000萬人份，TopRidge盡力在該2000萬人份的基礎(chǔ)上再額外生產(chǎn)500萬人份。

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